等位基因频率相关论文
为从全基因组水平探索影响藏猪骨骼肌发育的遗传变异，本研究对5头迪庆藏猪进行全基因组重测序，并合并NCBI数据库中来自3个省的藏猪、......
检测与各类疾病相关的变异是进行基因组序列分析的主要目标之一,随着新一代测序技术的成熟和广泛应用,科研人员可以在短时间内获得......
第一部分VDR基因单核苷酸多态性在广西黑衣壮儿童中分布的特点目的:维生素D受体（Vit D receptor,VDR）基因广泛存在于细胞和组织中,与......
通过对我国汉、回、蒙、藏、维五个民族的500份随机个体样本的STR基因组扫描和遗传结构分析,获得了STR传递方式及遗传特征的科学数......
用位于脆性X综合征基因（FMR-1）内的探针StB12.3和StB12XX对一脆性X家系分支进行了DNA分析。结果表明，探针StB12.3与EcoR I+Eag I酶消......
本文是第十一届国际组织相容性会议的人类学协作研究题，对中国布依族人（贵州）进行了HLA Ⅰ、Ⅱ类抗原多态性的血清学分型与分析，结果表......
目的确定福建省泉州地区汉族群体21个常染色体短串联重量复(short tandem repeats，STR)基因座的遗传多态性参数，评估GlobalFiler检测......
目的调查福建厦门地区汉族群体15个短串联重复序列(short tandem repeat, STR)基因座多态性参数，同时评估AmpFLSTR Identifiler™体......
目的 探讨河南地区汉族人群人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA) DRB1区域基因多态性的分布及与原因不明复发性流产(unex......
目的 建立脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)携带者筛查的技术体系,评估上海地区SMA携带者频率和携带者筛查的检出效率.方......
目的 调查湖北地区土家族人群15个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座遗传多态性分布和群体遗传学数据,比较分析湖北......
目的 探讨云南省德宏州傣族人群和昆明汉族人群载脂蛋白E(apolipoprotein E,apo E)基因多态性分布情况. 方法收集171名德宏傣族和7......
期刊
目的 探讨 ZNF230基因与无精症的关系.方法应用变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC) 对9......
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为研究老年NIDDM患者ApoE等位基因频率的变化，采用PCR技术检测了40～80岁NIDDM患者140例的apoE基因型。结果表明，老年组ε4等位基因频......
应用聚合酶链反应（PCR）技术，对随机选择的125例NIDDM患者和50例非DM患者进行Apo E基因型检测，以研究NIDDM患者CHD与Apo E基因型间的关......
应用聚合酶链反应结合顺序特异的寡核苷酸探针杂交（PCR/SSOPH）方法对江苏籍汉族SLE患者和健康对照组HLA-DRB1、DQA1：DQB1基因作寡核苷......
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C多态性与儿童孤独症的关系,为相关领域的理论研究提供依据。方法采用限制......
目的通过分析2型糖尿病患者的前激素转化酶（PC）2基因多态性探讨2型糖尿病的发病机制。方法运用聚合酶链反应和聚丙烯酰胺凝胶电泳方......
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目的 研究肌糖原合成酶基因与非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）及其合并高血压的关系。方法 采用限制性内切酶Xbal对肌糖原合成酶基因......
导致缬氨酸取代丙氨酸的亚甲基四氢叶酸还原酶 ( MTHFR)基因中一个常见的热不稳定性遗传变异 ( 677C→ T)作为血管病的风险因子已......
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CTLA-4是激活的T细胞表达的一种膜蛋白,对T细胞增生起负性调节作用,引起T细胞凋亡,阻断免疫反应的发生.1型糖尿病、Graves病与桥本......
肿瘤坏死因子α(TNFα)是由HLAⅢ类基因编码的重要的炎症前期细胞因子,SLE患者血清中其浓度可表现为升高或正常,且与狼疮活动性及......
HLA基因位于第6号染色体短臂(6p23.1)上,由一群紧密连锁的复等位基因位点组成,是目前所知与免疫反应相关的最复杂的遗传多态系统。......
目的 对神经管畸形（NTDs）发病危险和还原叶酸载体基因（RFC1）A80G多态性进行关联研究，为寻找NTDs的遗传易感标志物提供流行病学依据。方......
子宫内膜异位症(内异症)从提出至今已有140余年的历史,其发病率逐渐上升,是生育年龄妇女的多发病和常见病.然而,目前本病的发病机......
